Comunicati - FarmaciaFerb

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Comunicati

RITIRO di 023605138 DEURSIL RR 450MG 20 CPS LOTTI NON VENDIBILI:

N. 587201 SC. 04/2022 N. 5879701 - N. 5876902 - N. 9R22N - N. 9R3JZ N. 9R3L9 - N. 9R3LA - N. 0R14Z - N. 0R15A 023605153 DEURSIL RR MITE 225MG LOTTO NON VENDIBILE: N. 9R16E

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RITIRO LOTTO SPECIALITÀ MEDICINALE GALAXIA COLL

Si informano i Sig.ri Farmacisti che la ditta ALFA INTES dispone il RITIRO LOTTO della seguente specialità medicinale, già oggetto di DIVIETO DI UTILIZZO disposto dall’AIFA 038622015 GALAXIA COLL 2,5ML 0,005% LOTTO: N. 1957 SC. 03/2021

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Rientro ZERBAXA

La sottoscritta società MSD Italia S.r.l., con socio unico, rappresentante in Italia della Merck Sharp & Dohme, B.V., titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio della specialità medicinale in oggetto, con lapresente comunica di aver avviato un richiamo volontario dal mercato dei lotti indicati in tabella di ZERBAXA(ceftolozano solfato / tazobactam sodico).

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Segnalazione di temporanea carenza sul mercato

Specialità medicinale Zerbaxa 1 g/0,5 g polvere per concentrato per soluzione per infusione - a base di ceftolozano solfato e tazobactam sodico Confezione: 10 flaconcini da 20 mL - AIC n. 044506018/E

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NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITÀ REGOLATORIE EUROPEE E L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)

Metamizolo : Rischio di epatotossicità indotta da farmaco

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DICHIARAZIONE DI NON PERICOLOSITÀ

La società Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. SpA ha effettuato la valutazione dei dati disponibili sul prodotto AMUCHINA MULTIUSO (cod. Codice: 419470; 419609) su parti della miscela, su miscele simili e sui singoli componenti della miscela, ai fini della classificazione, etichettatura e pericoli della miscela in accordo con il Regolamento (CE) N. 1272/2008 (CLP) e s.m.i.

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Rischio di insorgenza di effetti indesiderati di tipo neuropsichiatrico in seguito all’uso di medicinali a base di montelukast

Informazioni per medici di medicina generale, allergologi, pneumologi, pediatri, psichiatri, psichiatri dell’età evolutiva, neurologi, farmacisti territoriali e farmacisti ospedalieri Gentile Dottoressa, Egregio Dottore, Le aziende titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali a base di montelukast, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) desiderano richiamare la vostra attenzione sugli effetti indesiderati di tipo neuropsichiatrico che possono manifestarsi a seguito dell’assunzione di montelukast.

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